6月10日，广州国家实验室与Anladivir的结果举行了新闻发布会，并与该药物相结合，该药物是广州医科大学的第一家分会医院，国家呼吸医学中心，全国呼吸道疾病临床医学研究，广东宗宗中心临床医学研究，该研究均已开放药物，他们的药物培训效果。由广州国家实验室开发的新型抗激素A类Antelladivir片剂于5月20日获得了国家食品和药物管理局的批准。该药物是全球范围内首款靶向流感的PB2亚基A A型流感病毒RNA RNA聚合酶的药物。努力工作很长时间，以提供一种“中国解决方案”，以预防和控制全球流感。每年，在Rapo发病率高时，许多人都会受到流感的影响。作为强大的治疗工具，流感药物主要在我国进口和模仿。响应A广州国家实验室计划并提前提出了Bove问题，加强了协调的项目实施。 Based on the Research and Development Special Projects of the Guangdong Provincial Department of Science and Technology and the Guangzhou Municipal Science and Technology Bureau, it has jointly completed the phase I, pharmacology, Clinical Medicine Research Center of Guangzhau Medical University, The Guangzhou Respiritory Health Research Institute, the National Center for Respiratory Diseases, and Zhongsheng Ruichuang and other units to integrate resources such as virology,药理学和临床医学。依靠国家实验室平台，它很快提供了资金，设备，才能和其他资源，并在各个级别都非常利用政策支持。在全国许多医疗机构和医务人员，第一阶段，第二阶段和III阶段临床试验中的受损和支持均已完善，成功C在流感药物领域中恢复了“家用产品的光”。 Ambradevir是一种针对PB2的新药。 Malaloxavir的“ hat -to -hat”机制（mRNA盖抓住宿主细胞）与“切割酶切割”（切割宿主mRNA）机制不同。过去，外国机构试图使用这种机制生产药物，但是临床研究最终并未成功。作为世界上第一个针对PB2亚基的创新药物，Anladivir片剂为耐药病毒和中国具有国际标准的1级创新药物提供了新的靶标。允许该药物来自中国，美国和其他国家。临床前基础药理学研究，II期和第三阶段临床研究的结果已发表在“药物”，“柳叶刀 - 感染性疾病”和“柳叶刺激医学”中，并被领先的国际期刊成为“多认证”。学术中央南汉（Ambrevir）说针对PB2亚基的第一种抗炎性“第一类”药物。它的贡献不仅反映在药物的有效性和安全性方面取得了非凡的成功，而且还为预防和控制全球流感提供了一种解决方案，表明从“跟随”到“领导”我国家的现代研究和发展。优点是显而易见的，“多边形战士”有效地应对流感病毒。 Anladivir片剂对临床实践具有弹药叶片具有显着的治疗作用，包括PB2靶标固定机制。 Risited研发人员说，Ambradevir具有快速，强烈和低阻力的重大好处，预计将改善我国乃至全世界的整体流体和流感水平。研究数据表明，在服用AMBREVIR之后，体内病毒的体积迅速下降，并且与PLEC相比，体外抗病毒活性缩短了近40％的症状时间。EBO（未经物体组）。％。在减少发烧方面，与安慰剂相比，减少发烧时间缩短了近39％（未经监测组）。值得一提的是，对Ambredevir的耐​​药性的抵抗力较低，在II期的可疑耐药性速率和临床阶段的临床阶段分别为0和1.6％，并且可能与其他一些“超级流感病毒”抗性，这些“超级流感病毒”对抗激素剂药物有抵抗力。此外，Anladevir也可以用作药物，这也可以有效地抵抗高致病性禽流感病毒，例如H7N9和H5N6，还可以保留处理禽流感流行病的工具。 R＆D相关人员表示，这种国内现代药物需要原材料和辅助，并且具有足够的年生产能力，这可以为我的国家，甚至全世界提供强有力的支持，以应对高-Flu -flu -the -high -flu，这确实实现了独立和受控的全部广东学习记者Wang Ziyu医学主席，南部网络